1、在工作過程中禁止升溫過快或急速冷卻，以防過大的溫度變化使反應(yīng)釜釜體造成裂紋。

 

　　2、如果不銹鋼反應(yīng)釜配有磁力攪拌器，那在反應(yīng)過程中當(dāng)溫度到達(dá)100度以上時(shí)，必須向攪拌器通入冷卻水，避免溫度過高損壞攪拌器。

 

　　3、反應(yīng)結(jié)束后，行冷卻降溫，再放出不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi)的高壓氣體，使壓力降常壓，然后將主螺栓對(duì)稱均等地旋松卸下。

 

　　不銹鋼反應(yīng)釜反應(yīng)開始以后，要密切關(guān)注反應(yīng)中各參數(shù)（壓力、溫度、轉(zhuǎn)速）的變化，尤其是壓力的變化，一旦發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)馬上關(guān)閉加熱開關(guān)，并報(bào)告有關(guān)部門，如溫度過高，可以通過冷卻盤管接冷卻水降溫處理；如壓力過高，可以進(jìn)行降溫或從排氣閥放空，氫氣放空時(shí)一定要通過管道排到室外！反應(yīng)中取樣控制反應(yīng)過程中，如需取樣，可以通過進(jìn)氣口放料出來(lái)進(jìn)行分析，但必須保證反應(yīng)體系為均相，不會(huì)有固體析出。如反應(yīng)中用到鈀碳或雷尼鎳等非均相催化劑，取樣前應(yīng)先將攪拌停止，靜置約10min后，方可取樣。如需多次取樣分析，管道中先放出的部分為管道中的殘留，不能體現(xiàn)釜內(nèi)真實(shí)的反應(yīng)情況，應(yīng)先放出約20ml后再取樣分析。反應(yīng)后操作反應(yīng)完畢，關(guān)閉加熱，設(shè)定溫度室溫，自然降溫或通過冷卻盤管通冷卻水降溫。冷卻40℃以下時(shí)，安全打開反應(yīng)釜排氣閥，緩慢將壓力*釋放后，用扭力扳手成十字形對(duì)稱的松開主螺母，緩慢、平穩(wěn)的將釜體與釜蓋分離，應(yīng)特別注意保護(hù)密封面，避免釜蓋和釜體的密封環(huán)遭受碰撞而導(dǎo)致?lián)p壞。反應(yīng)釜清洗將釜體取出，將物料倒出，并用溶劑將釜內(nèi)物料全部洗出，再用乙醇、水依次洗滌釜體、釜蓋和取樣管道，用軟布或紙將密封錐面擦拭干凈。應(yīng)在出料完畢馬上進(jìn)行清洗，避免因溶劑揮發(fā)而導(dǎo)致清洗困難。清洗完畢，將釜體和釜蓋置于通風(fēng)處晾干。

 

　　不銹鋼反應(yīng)釜廠家在此提醒大家：許多化學(xué)反應(yīng)，如氧化、氯化、硝化、聚合等均為強(qiáng)放熱反應(yīng)，若反應(yīng)失控或突遇停電、停水，造成反應(yīng)熱蓄積，反應(yīng)釜內(nèi)溫度急劇升高、壓力增大，超過其耐壓能力，會(huì)導(dǎo)致容器破裂。物料從破裂處噴出，可能引起火災(zāi)爆炸事故，反應(yīng)釜爆裂導(dǎo)致物料蒸氣壓的平衡狀態(tài)被破壞，不穩(wěn)定的過熱液體會(huì)引起2次爆炸（蒸汽爆炸）；噴出的物料再迅速擴(kuò)散，反應(yīng)釜周圍空間被可燃液體的霧滴或蒸汽籠罩，遇點(diǎn)火源還會(huì)發(fā)生3次爆炸（混合氣體爆炸）。